Adult onset Still's disease is a rare systemic inflammatory disorder. The onset of disease is with pharyngitis, which do not respond to antibiotics, one or two times fever peak, marked salmon colored rash on the trunk and extremities, arthralgia, arthritis, myalgia, fatigue, loss of appetite with nausea and weight loss; hepatosplenomegaly and lymphadenopathy can be seen; in laboratory examinations ferritin and other acute phase reactants distinctly heigh, neutrophilic leukocytosis, ANA and RF negativity is determined. Pleural and pericardial effusions and transient pulmonary infiltation rarely myocaritis can be seen in the course of the disease. Here we report a patient who examined for fever of unknown origin and diagnosed with adult onset Still's disease which is a rare etiology of pleural effusion.

Erişkin Still hastalığı nadir görülen bir sistemik inflamatuar hastalıktır. Hastalığın başlangıcı boğaz ağrısı, antibiyotiklere cevap vermeyen farenjit, günde bir ya da iki kez 2 kez pik yapacak şekilde yükselen ateş, gövde ve ekstremitelerde belirgin somon renkli döküntü, artralji, artrit, myalji, yorgunluk, iştahsızlık, bulantı ve kilo kaybı ile olmakta, hepatosplenomegali ve lenfadenopatiler görülebilmekte; laboratuarda ferritin ve diğer akut faz reaktanlarında yükseklik, nötrofilik lökositoz, ANA ve RF negatifliği saptanmaktadır. Hastalığın seyrinde plevral ve perikardial effüzyonlar ve geçici pulmoner infiltasyonlara ilave olarak nadiren myokardit ve kalp yetersizliği de gelişebilmektedir. Burada nedeni bilinmeyen ateş sebebi ile tetkik edilen ve Erişkin Still hastalığı tanısı koyduğumuz hastamızı nadir bir plevral effüzyon etyolojisi olması sebebi ile hatırlatma amaçlı sunduk.