Myoclonus-dystonia syndrome (MDS) is a rare disease manifesting myoclonus as the only neurological symptom which may be accompanied by dystonia. It usually starts in the first or second decade of life. It has a benign course with spontaneous remissions but can cause functional disability in some patients. In this paper, we report a patient diagnosed as probable MDS on the basis of clinical and electrophysiological features who showed marked improvement under levetiracetam treatment.

Miyoklonus-Distoni Sendromu (MDS), miyokloni ve buna eşlik edebilen distoninin tek nörolojik belirti olduğu, nadir görülen bir hastalıktır. Genellikle birinci veya ikinci dekatta ortaya çıkar. İyi seyirli bir hastalık olup spontan remisyonlar görülse de bazı olgularda özürlülük oluşturabilir. Bu çalışmada, klinik ve elektrofizyolojik incelemeler ile muhtemel MDS tanısı alan ve levetirasetam tedavisine olumlu yanıt alınan bir olgu sunulmuştur.