Agenesis of the dorsal pancreas (ADP) is extremely rare disease with no specific symptoms and there is no clear pathogenesis. Approximately half of the affected individuals develop diabetes resulting from reduced islet cell mass secondary to lack of endocrine structures. In this case, we aimed to present a 17-year-old female patient with ADP accompanied by a pancreatic cyst.

Dorsal pankreasın agenezisi (DPA), spesifik olmayan semptomların eşlik ettiği çok nadir bir hastalık olup patogenezi aydınlatılamamıştır. Etkilenen popülasyonun yaklaşık yarısında, endokrin yapıların eksikliğine ikincil azalmış olan pankreas adacık hücrelerinden kaynaklanan diyabetes mellitus mevcuttur. Bu olguda, DPA’ya pankreas kistinin eşlik ettiği 17 yaşında bir kadın hastayı sunmayı amaçladık. (NCI-2020-0099)