Pseudo-Meigs syndrome secondary to endodermal sinus tumor

Altıntas Ural, Dilan; Karakaya, Ali Erdal; Guler, Ahmet Gokhan; Acipayam, Can; Kaya, Mustafa Sabih; Karacaoglu, Mehmet Cihan; Kocarslan, Sezen; ,; ,

doi:10.14744/nci.2020.45452

Dilan Altıntas Ural ¹

, Ali Erdal Karakaya ¹

, Ahmet Gokhan Guler ¹

, Can Acipayam ²

, Mustafa Sabih Kaya ¹

, Mehmet Cihan Karacaoglu ³

, Sezen Kocarslan ⁴

, ^- , ^-

¹Department of Pediatric Surgery, Kahramanmaras Sutcu Imam University Faculty of Medicine, Kahramanmaras, Turkey
²Department of Child Health and Diseases, Kahramanmaras Sutcu Imam University Faculty of Medicine, Kahramanmaras, Turkey
³Department of Radiology, Kahramanmaras Sutcu Imam University Faculty of Medicine, Kahramanmaras, Turkey
⁴Department of Pathology, Kahramanmaras Sutcu Imam University Faculty of Medicine, Kahramanmaras, Turkey

Northern Clinics of Istanbul 2022; 1(9): 82-85 PubMed ID: 36530560 PMCID: PMC8889214 DOI: 10.14744/nci.2020.45452

Full Text PDF

Abstract

Ovarian tumors are the most common gynecological tumors seen in girls. Approximately 60–70% of them are germ cell tumors. Pseudo-Meigs syndrome is characterized by the presence of pelvic tumoral mass (benign or malign), pleural effusion, and massive acid. If the tumor is removed, acid and hydrothorax disappear. Endodermal sinus (yolk sac) tumor is a very rare cause in the diagnosis of Pseudo-Meigs syndrome, and only a few cases have been reported. This case is one of the rare cases presenting with Pseudo-Meigs syndrome and pathologically diagnosed as yolk sac tumor.

Keywords: Acid, pleural effusion; pseudo-Meigs Syndrome; yolk sac tumor.

Endodermal Sinüs Tümörüne Sekonder Psödo-Meigs Sendromu

Dilan Altıntas Ural¹ ,

Ali Erdal Karakaya¹ ,

Ahmet Gokhan Guler¹ ,

Can Acipayam² ,

Mustafa Sabih Kaya¹ ,

Mehmet Cihan Karacaoglu³ ,

Sezen Kocarslan⁴ , ^- , ^-

¹Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı, Kahramanmaraş
²Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Kahramanmaraş
³Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyoloji Anabilim Dalı, Kahramanmaraş
⁴Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, Kahramanmaraş

Northern Clinics of Istanbul 2022; 1(9): 82-85 DOI: 10.14744/nci.2020.45452 PMID: 36530560

Over tümörleri kız çocuklarında görülen en sık jinekolojik tümörlerdir. Bunların %60-70’i germ hücre tümörleridir. Psödo-Meigs sendromu, pelvik kitle (benign veya malign), plevral efüzyon ve masif asit varlığı ile karakterizedir. Bu sendromda tümör çıkarılınca asit ve hidrotoraks kaybolur. Psödo-Meigs sendromunun tanısında endodermal sinüs (yolk sac) tümörü bu sendromun çok nadir bir nedenidir ve sadece birkaç vaka bildirilmiştir. Bu olgumuz psödo-Meigs sendromu ile gelen ve patolojik tanısı yolk sac tümörü olan nadir vakalardan biridir. (NCI-2020-0253.R1)

Anahtar Kelimeler: Psödo-Meigs Sendromu, yolk sac tümörü, plevral effüzyon, asit.